quinta-feira, 29 de setembro de 2011

Artistas portugueses com deficiência expõem no Museum of Everything em Londres


O Museum of Everything, em Londres, apresenta a Exhibition # 4, com mais de 200 desenhos, pinturas e esculturas de artistas contemporâneos internacionais, para os quais a criação não é apenas a arte, é a linguagem.

De entre as mais de 200 obras expostas, destacam-se as dos portugueses Miguel Ângelo Claro e Paulo Fonseca da Fundação Afid Diferença e a de Hélder Rodrigues da CERCICA, que participam nesta exposição com a colaboração da ANACED – Associação Nacional de Arte e Criatividade de e para Pessoas com Deficiência e com o apoio do Instituto Nacional para a Reabilitação, I.P..

Apresentada na Selfridges & Co, conceituada loja de departamento londrina, esta exposição organizada pelo Museum of Everything ocupa mais de 15.000 metros quadrados, tornando-se a colaboração de arte mais importante na história desta loja.

Visite-a até 25 de Outubro em 400 Oxford Street, Londres
De Segunda a Sábado: 9:30h às 20H
Domingo: 11:30h às 18H
Ou em www.museumofeverything.com

Fonte: pportodosmuseus

Simplificada lei de instalação de rampas para pessoas com deficiência


O ministro da Solidariedade e Segurança Social, Pedro Mota Soares, anunciou, esta terça-feira, alterações na lei para pôr fim à necessidade de aprovação por dois terços dos condóminos para a instalação de rampas de acesso ou plataformas elevatórias nos edifícios.

"Hoje uma pessoa com deficiência ou alguém que tenha dificuldade de locomoção, para instalar uma rampa de acesso ou plataforma elevatória, essencial para entrar ou sair de casa, precisa de dois terços da aprovação no seu condomínio, o que muitas vezes barra na incompreensão", disse o ministro, na cerimónia de inauguração de um lar residencial para deficientes, na Moita.

Pedro Mota Soares disse que as alterações vão ser efectuadas em breve e que vai dispensar esta necessidade.

"Vamos conseguir garantir que esta maioria possa ser dispensada e que as pessoas a possam colocar, a expensas próprias ou usado ajudas públicas para o efeito. Muitas vezes, porque não conseguem esta maioria, são obrigadas a mudar de casa. O que queremos fazer é que as pessoas não sejam expulsas das suas casas", salientou.

O ministro defendeu que esta medida é rápida e tem um impacto "muito grande" na vida das pessoas.

"Queremos chegar mesmo a garantir que seja um direito das pessoas, que não seja oponível a outros. Desde que se cumpram todas as regras de segurança, queremos que seja garantido o direito de mobilidade", concluiu.

Enviado por Sandra Freitas - Fonte: JN

Formação de árbitros de basquetebol em cadeira de rodas


ACÇÃO DE FORMAÇÃO DE ÁRBITROS DE BASQUETEBOL EM CADEIRA DE RODAS dias 3 e 4 de Dezembro de 2011 no Centro de Medicina de Reabilitação da Região Centro - Rovisco Pais.

Esta acção, organizada pela ANDDEMOT, conta com o apoio do CMRRC - Rovisco Pais, da Federação Portuguesa de Basquetebol e da Sumol+Compal.

Inscrições através dos emails: secrtecnico@anddemot.org.pt ou executivo@anddemot.org.pt

Fonte: ANDDEMOT

Clamp peniano Uropauher: Dispositivo externo para controle de incontinência urinária


Alguém tem alguma informação mais concreta sobre este sistema?

O Clamp Peniano Uro Pauher é um aparelho ortopédico de uso externo, elaborado para contenção urinária masculina.

Possui estrutura anatômica em forma de dobradiça com um orifício no centro.

Após fixado restringe a uretra evitando a incontinência, pressionando apenas um ponto específico evitando desconforto.

Indicado para contenção do gotejamento. Ex.: após cirurgia da próstata.

Risco e contra-indicação: contra- indicado para pacientes com problemas de circulação, problemas cutâneos ou outras condições patológicas que predisponham ao desenvolvimento de outros efeitos devido ao uso do aparelho.

É contra-indicado para pacientes que utilizem próteses ou sob utilização de cateteres.

Qualquer dúvida quanto ao uso, consulte seu urologista.

Fonte: Ortopédica Ribeirão

Residência e Unidade de Cuidados Continuados de Elvas


Residência e Unidade de Cuidados Continuados de Longa Duração e Manutenção da Cruz Vermelha Portuguesa de Elvas.

Esta proporciona uma excelente alternativa de habitação assistida para seniores e dependentes que poderão desfrutar de alojamento, em quarto duplo, individual ou suite (53 camas no total); alimentação; assistência médica, de enfermagem e psicológica; fisioterapia; animação sócio-cultural; apoio social; terapia ocupacional e da fala; lavandaria; actividades de lazer e desportivas, entre outros serviços.

As instalações destacam-se pelos elevados padrões de qualidade, conforto e segurança, de acordo com as práticas e normativos legais. Todos os quartos estão equipados com TV; roupeiros; telefone; sistema de aquecimento e arrefecimento; e o edifício dispõe de ginásio; salas de refeição e convívio; pátios interiores e exteriores, com espaços ajardinados; rede wireless e serviço de cofre.

Com capacidade para 20 utentes, a Unidade de Cuidados Continuados CVP vai prestar cuidados de saúde que previnam e retardem o agravamento de situações de dependência, respondendo, assim, às necessidades de uma população cada vez mais envelhecida.

Contactos

Delegação de Elvas da Cruz Vermelha Portuguesa

Telefone 268 639 350

Fax 268 639 359

Telemóvel 967 568 685

Email delvas@cruzvermelha.org.pt

Fonte: CV

Seixaliada: Desporto adaptado


A 28ª edição da Seixalíada a decorrer no concelho até ao dia 15 de Outubro preparou diversas actividades dirigidas à população com deficiência.

Em destaque o II Festival de Ciclismo Adaptado, o V Torneio de Basquetebol em Cadeira-de-Rodas, a 4ª edição do Torneio de Goalball e o 3º Torneio de Boccia BC1, BC2 e BC3 do Seixal.

Destaque ainda para o V Fórum Desportivo da Seixalíada, dedicado às populações especiais (pessoas com deficiência, população idosa e crianças e jovens em risco).

A Seixalíada, que teve a sua 1.ª edição no ano 1982, tem como objectivo movimentar o maior número possível de atletas federados e não federados de todos os escalões etários, sensibilizar a generalidade da população para os benefícios da prática regular do desporto, valorizar os ideais da ética desportiva e reforçar a integração social de todos os munícipes.

30 Setembro, sexta-feira

21 horas
Fórum da Seixalíada: Desporto - Populações Especiais
Auditórios dos Serviços Centrais da Câmara Municipal do Seixal
Org.: Associação Portuguesa de Deficientes (Núcleo do Seixal) e Associação Nacional do Desporto para Deficientes Motores

1 Outubro, sábado

Das 9.30 às 19 horas
3º Torneio de Boccia BC1, BC2 E BC3 do Seixal
Pavilhão Desportivo Escolar Pedro Eanes Lobato
Org.: Associação de Paralisia Cerebral de Lisboa - Almada/Seixal

8 Outubro, sábado

Das 8 às 19 horas
4ª Edição do Torneio de Goalball
Pavilhão Desportivo Escolar Pedro Eanes Lobato
Org.: União de Cegos e Amblíopes do Seixal

Fonte: Seixaliada.net

V Congresso do Empreendedorismo Social


Ministro Pedro Mota Soares abre V Congresso do Empreendedorismo Social (ES)

Programa de excelência junta debates estratégicos e casos práticos de Empreendedorismo Social

-30 de setembro e 1 de outubro, Centro Congressos do Estoril, participação gratuita. Agenda e inscrições em www.ies.org.pt.

Dois dias de conteúdo de ponta abertos a toda a sociedade civil

A V Edição do Congresso do ES, organizado pelo IES com o forte apoio da Câmara Municipal de Cascais, conta com uma agenda excelente aberta pelo Ministro da Solidariedade e Segurança Social, Pedro Mota Soares, numa clara demonstração da importância essencial do Empreendedorismo Social para a transformação sustentável da sociedade.

O programa reúne actores principais, casos relevantes e boas práticas inspiradoras dos sectores público, social e privado à volta do “Ecossistema do Empreendedorismo Social” na sexta-feira, 30 de setembro. Sábado, 1 de outubro, mostra e debate-se sobre o que melhor se faz e se pensa em português sob o tema “Empreendedorismo Social e a Lusofonia”.

“O conteúdo é alicerçado nos nossos associados e parceiros para debater duas temáticas que nos parecem centrais. Em ambos os dias os participantes podem esperar uma partilha de tendências e linhas de acção concretas por parte dos protagonistas da mudança social”, explica Miguel Martins, presidente do IES.

A decorrer no Auditório do Centro de Congressos do Estoril, estes dois dias de Congresso vão ser um espaço de estímulo e incentivo à criação de sinergias e redes que possibilitem aos coordenadores de projetos sociais, investigadores, financiadores e a todos os que queiram desenvolver iniciativas com alto impacto social em qualquer um dos sectores, uma crescente eficiência na resolução das questões sociais. Uma oportunidade única de entender melhor Empreendedorismo Social e como o colocar em prática.

A esta expectativa de partilha de experiências inspiradoras, junta-se um painel de luxo de oradores de renome nacional e internacional que transportam consigo ferramentas inovadoras no âmbito do ES. No primeiro dia, juntam-se ao Ministro Pedro Mota Pinto e ao Presidente da Câmara Municipal de Cascais, Carlos Carreiras, João Pedro Tavares (Accenture), António Pinto Leite (ACEGE), Pedro Rocha e Melo (Brisa), Carlos Carreiras (CMC), Filipe Santos (INSEAD), Raul Galamba (Mckinsey), Alexandre Chaves (ex-Governador Civil de VR), Maria Gaivão (ERG).

No segundo dia, e num painel voltado para o futuro do ES e a sua contextualização nas comunidades portuguesas e no mundo lusófono, destaque para as participações de figuras como Cláudio Pádua (Empreendedor do Brasil) e Erik Charas (Empreendedor de Moçambique); e ainda de Rui Gonçalves e Luísa Valle (Fundação Calouste Gulbenkian), Isabel Caetano (Cotec) e Celso Grecco (Bolsa de Valores Sociais).

Enviado por Isa Barata

Venda do Coração: Venda de roupa a partir de 0,50€


Um grupo de amigos organiza, todas as quintas feiras no Rato (no anexo segue a morada) uma venda de roupa a muito baixo preço.

Elas necessitam de divulgar estas acções junto das populações mais carenciadas, e estão a pedir a ajuda de todos. A venda é de roupa (Adulto e criança) em bom estado a preços desde 0,50€.

A ideia é boa, mas parece que não está a chegar a quem realmente necessita por falta de informação. Ajudem a divulgar.

Se puderem ajudar, elas certamente agradecem. Os que mais necessitam não têm que agradecer (é nossa obrigação, dever, valor absoluto tornar este mundo mais SOLIDÁRIO).

Passem a palavra ! No Rato às quintas feiras das 11h30 às 14h30.

Mª Adelina Amorim

(Presidente da ACLUS- Associação de Cultura Lusófona)

Banco de Tempo do Lumiar
Irene de Freitas e Silva
Coordenadora do BTL, e Presidente de Direcção da ACPUT
Telem.917 763 503 – Tel.217 581 203
bancodetempodolumiar@gmail.com

Enviado por Isa Barata

Cartão de estacionamento para pessoas com deficiência

Lembram-se? Afinal as promessas de simplificação apregoadas através do ENDEF não passaram do papel. Pelo menos no caso do distico.

Vejam a resposta do IMTT a um e-mail enviado por mim.

Boa tarde,

Senhores, gostaria de saber se já é possivel requisitar o Cartão de Estacionamento de Modelo Comunitário através do vosso site?

Obrigado


Exmo. Sr.

Os Serviços em Linha do IMTT estão disponíveis, actualmente, para os condutores que simultaneamente disponham de:

-Senha de acesso às declarações electrónicas das Finanças e

-Cartão do Cidadão e respectivo Leitor adquirido no Registo Civil - IRN.
Através deste balcão poderá efectuar pedidos de cartão de estacionamento.

Para aceder aos Serviços em linha do IMTT deverá proceder do seguinte modo:

Aceda ao site www.imtt.pt;

Seleccione “Serviços On-Line” no menu do lado esquerdo da página ou clique neste endereço - https://servicos.imtt.pt/login.aspx?ReturnUrl=%2fdefault.aspx

No separador “Dados Pessoais” deverá efectuar o preenchimento de todos os dados obrigatórios. Tenha atenção aos dados da naturalidade e data de nascimento pois irão ficar bloqueados após submeter. Caso estes dados estejam incorrectos é possível que não visualize a área de condutores no separador “Pedidos”, nesse caso deve enviar um e-mail sois@imtt.pt a pedir que os dados sejam desbloqueados indicando o número da carta de condução e nome completo do titular.

Em caso de encontrar alguma outra dificuldade de acesso pedimos por favor para enviar a imagem do ecrã (print-screen), exemplificativo da situação ocorrida.

Para o esclarecimento de questões relativas e pedidos efectuados presencialmente, queira, por favor, endereçar a sua mensagem a imtt@imtt.pt ou ligue o 808 50 20 20.

Com os melhores cumprimentos,

Ana Ferreira
Direcção de Serviços de Processamento e Atendimento - DSPA
Instituto da Mobilidade e dos Transportes Terrestres, I.P.
Telef. +351 21 794 90 00 www.imtt.pt

Traumatismo Crânio-Encefálico: Mesa redonda na Gulbenkian

"Parcerias - a partilha de valias e valências para o encontro de soluções no apoio à família / cuidador e vítima de TCE"

No dia 3 de Outubro de 2011, na Fundação Calouste Gulbenkian vai realizar-se a 2ª Mesa Redonda organizada pela novamente, cujo tema é "Parcerias - a partilha de valias e valências para o encontro de soluções no apoio à família / cuidador e vítima de TCE". Trata-se da anual sessão de trabalho que tem como principais objectivos:

I) Manter a discussão iniciada na sessão do ano passado;

II) Partilhar o trabalho feito pela novamente na sequencia da última sessão de trabalho, (incluindo frutos de parcerias com os presentes);

III) Partilha de experiencia de um parceiro na busca de soluções na reabilitação cognitiva;

IV) Debater medidas a ter no conjunto dos presentes para o transporte de experiencias positivas apresentadas e não só.

Os participantes convidados serão entidades com responsabilidades e vocações de apoio nas várias etapas que uma família e seu sobrevivente de TCE atravessam.

A novamente terá o papel de organizador e agente potenciador de debate. A Fundação Calouste Gulbenkian na área do seu Serviço de Saúde e Desenvolvimento Humano acompanha e participa desta sessão.
Sobre a novamente:

Novamente, é a ASSOCIAÇÃO DE APOIO AOS TRAUMATIZADOS CRÂNIO-ENCEFÁLICOS E SUAS FAMÍLIAS.

O Traumatismo Crânio-Encefálico, segundo os cientistas, é a "epidemia silenciosa" das últimas décadas. Só em Portugal temos 15 casos graves a cada dia que passa. As principais causas na faixa activa dos 15 aos 45 anos, para a qual a associação está mais focada, são acidentes rodoviários. Outras causas comuns em Portugal são: acidentes de trabalho, acidentes desportivos, crimes e quedas.

Criada em 2010, a nossa associação visa informar, dar apoio, defender e ajudar a encontrar soluções para cuidadores (pais, mulheres e irmãos) e sobreviventes de TCE. Também temos como missão e papel activo a prevenção e potenciador de ligação entre entidades que trabalham com as famílias cuidadoras e sobreviventes.

Enviado por e-mail

segunda-feira, 26 de setembro de 2011

EUA lançam primeiro veículo específico para utilizadores de cadeira de rodas

Os EUA lançaram o MV-1, o primeiro carro voltado exclusivamente para cadeirantes. Trata-se de uma van montada em chassi como visto num carro tradicional, contendo as adaptações que permitem a acessibilidade ao cadeirante. O carro é fabricado pela empresa VPG e custa US$ 40mil (aproximadamente R$ 76 mil) e usa motor e transmissão cedidos pela Ford. A rampa de acesso para uso do cadeirante parte de uma porta lateral com 1,42 mx91 cm. O veículo conta com um espaço interno de 5,4 metros cúbicos, tendo seis assentos. Os US$ 40 mil pagos pelo MV-1 custam menos do que adaptar um carro para cadeirantes que sai por volta de US$ 55 mil, valor esse pago por um veículo de luxo nos EUA. Esse valor em alguns estados americanos ainda pode cair com políticas de incentivos fiscais. Bem que alguma montadora no Brasil podia seguir o mesmo exemplo, não é mesmo. Mercado para isso há.
Fonte: Deficiente Ciente

sábado, 24 de setembro de 2011

Para Além da Esperança


Acabei de ler o livro “Para Além da Esperança” da autoria de Maria Leonarda Tavares. Um livro baseado na história da sua luta por um amor que só ela acreditava. Amar um paraplégico, vitima da guerra do ultramar, jogado praticamente ao abandono numa cama do Hospital Militar, cheio de escaras e de saúde débil. História passada entre 1968 e o fim da guerra colonial. Uma luta contra o preconceito, discriminação, abandono…uma luta de força, perseverança, amor sem limites que ela venceu.

Impressionou-me a maneira como os “coitadinhos” dos desgraçados dos “aleijadinhos e paralíticos” eram olhados e tratados na altura daquela maldita guerra. Como bem o livro refere: eram “carne para canhão”, literalmente. Um exemplo absurdo era a proibição dos profissionais do melhor e único centro de reabilitação da altura, falaram ou socializarem com os utentes. Era terminantemente proibido.

Aconselho-vos a leitura deste excelente testemunho. Eu aprendi bastante e cresci muito mais. Foi-me emprestado o livro pela Isa Barata. Parece-me que só a autora o comercializa e a ADFA – Associação dos Deficientes das Forças Armadas.

Comité Paralímpico triplica membros em três anos


O Comité Paralímpico de Portugal (CPP) comemora três anos na segunda-feira, com o triplo dos membros com que começou em 2008 e com os Jogos Paralímpicos Londres'2012, nos quais espera ter 40 atletas lusos, como grande meta.

"Em 2008 estavam inscritas apenas nove entidades desportivas, atualmente contamos com mais de 20", disse Humberto Santos, presidente do CPP, à agência Lusa, realçando "a disponibilidade e interesse na adesão a um novo modelo desportivo que tenha por base a 'Igualdade, Inclusão e Excelência Desportiva', por parte de um número significativo de federações de modalidade", que espera ver aumentado.

Humberto Santos lembrou que o CPP "encerra a particularidade de ter surgido e estar a desenvolver o seu processo de afirmação institucional, exatamente no pior momento económico e financeiro do último século vivido no país", admitindo que "o atual contexto é, na verdade, potenciador de adversidades não expectáveis".

Por isso, refere, os objetivos passam também por "conseguir estabilizar financeiramente o funcionamento do CPP, tratar do défice financeiro do Projeto Paralímpico Londres2012, conseguir contratualizar com a administração pública o apoio à Missão Londres'2012, e ao Programa de Preparação Surdolimpicos'2013".

O CPP pretende também desenvolver dois projetos inovadores no desporto adaptado nacional: o Programa Esperanças Paralímpicas e o Desporto Feminino.

Apesar das dificuldades financeiras que o país atravessa, o CPP mantém, de acordo com Humberto Santos, "uma forte esperança que, no quadro da atual governação, sejam encontradas soluções que protejam a entidade de situações que possam fazer perigar todo o 'edifício' paralímpico em Portugal".

Desde a sua constituição, o CPP tem contando com vários parceiros e patrocinadores, tendo já conseguido ter uma sede própria, de acordo com o presidente do CPP.

Humberto Santos lembrou que o CPP está "profundamente envolvido na participação nos Jogos Paralímpicos'2012, o terceiro maior evento desportivo a nível mundial", com expetativas elevadas.

"Estaremos lá para incentivar e aplaudir os nossos atletas. Independentemente dos resultados que obtiverem, pois não teremos qualquer dúvida de que todos irão tentar dar o seu melhor, numa permanente e determinada pretensão de superação pessoal", frisou.

O CPP, que há três anos adotou os estatutos do Comité Olímpico de Portugal como base para ajustar à realidade do desporto adaptado, integra o Comité Paralímpico Internacional, entidade que tutela os Jogos Paralímpicos e as grandes competições internacionais.

Fonte: Record

sexta-feira, 23 de setembro de 2011

ASIA - Americana Spinal Injury Association


Promover e estabelecer padrões de excelência para todos os aspectos dos cuidados de saúde de indivíduos com lesão medular do início ao longo da vida.

Educar seus membros, com profissionais de saúde, pacientes e suas famílias, bem como o público sobre todos os aspectos da lesão medular e suas conseqüências, a fim de prevenir lesões, melhorar o atendimento, aumentar a disponibilidade de serviços e maximizar o potencial do indivíduo ferido para a plena participação em todas as áreas da vida da comunidade.

Fomento à pesquisa que visa a prevenção de lesão medular, melhorar o atendimento, reduzir a incapacidade daí resultante, e encontrar uma cura para a SCI tanto aguda como crónica.

Facilitar a comunicação entre os membros e outros médicos, profissionais de cuidados de saúde aliada, pesquisadores e consumidores.

Conheça melhor a Americana Spinal Injury Association, aqui.

Monção: Câmara aposta na eliminação das barreiras arquitetónicas

A identificação de barreiras arquitetónicas e a sensibilização para a necessidade de as eliminar são os principais objetivos do Plano Municipal de Promoção da Acessibilidade de Monção, que na sexta-feira será apresentado publicamente, foi hoje anunciado.

O plano, cuja apresentação será presidida pelo secretário de Estado da Solidariedade e da Segurança Social, Marco António Costa, resulta de uma candidatura do município ao Programa Rampa (Regime de Apoio aos Municípios para a Acessibilidade).

Uma das vertentes do plano será a deteção dos problemas existentes no concelho no acesso a bens, serviços, espaço público, transporte e novas tecnologias de informação.

O plano também definirá medidas estratégicas para a eliminação das barreiras arquitetónicas e apresentará ações estruturantes que garantam a eficiência das intervenções futuras.

O desenvolvimento de ações de sensibilização e de formação sobre a problemática das barreiras é outra das apostas do plano.

Serão realizadas sessões de participação pública, campanhas de sensibilização para a comunidade, ações de formação para técnicos autárquicos, gabinetes projetistas locais, operadores de transporte, turismo e comércio.

“O objetivo geral é a eliminação de barreiras arquitetónicas, urbanísticas e psicológicas, projetando Monção como um município aberto e acessível a residentes e visitantes”, refere um comunicado da autarquia.

O Programa Rampa visa apoiar as autarquias na elaboração de planos locais ou regionais que promovam as acessibilidades físicas e arquitetónicas no espaço público.

Fonte: Correio do Minho

quinta-feira, 22 de setembro de 2011

Convite para entregar a petição: «Criar e Aprovar o Estatuto do Doente Crónico, tal como a Tabela Nacional de Incapacidade e Funcionalidades da Saúde»

Assunto: Convite para entregar a petição

Vamos entregar a petição «Criar e Aprovar o Estatuto do Doente Crónico, tal como a Tabela Nacional de Incapacidade e Funcionalidades da Saúde» (http://www.peticaopublica.com/?pi=P2010N2218), que conta com mais de 9500 subscritores, na próxima terça-feira, dia 27, às 16h no gabinete da Sua Excelência Vice-Presidente da Assembleia da República, Dra. Teresa Caeiro.

Gostaríamos de ter o apoio da vossa associação contando com a vossa presença na entrega da petição. Neste momento temos o apoio da ACREDITAR, AJUDAS, APART, APDI, ERID e da SPEM. Pelo menos a ERID não poderá estar presente na entrega da petição. Assim, pedimos que nos informem da vossa disponibilidade para o efeito. Mais tarde, informaremos a hora e o local para nos juntarmos para a entrega da petição.

Ajudem-nos pelo menos a divulgar esta petição que é para TODOS, doentes crónicos e seus familiares. O vosso apoio é fundamental. Ajude-nos a divulgar esta petição. Envie este email aos vossos contactos. Gostaríamos de de ultrapassar os 10 mil subscritores para mostrar a nossa inequívoca vontade em alterar o estado das coisas.

Com os nossos prezados cumprimentos,

Pelos primeiros subscritores,

O Presidente da Direcção da TEM

Paulo Alexandre Pereira

Enviado por e-mail

Exame de posição de sentado na cadeira de rodas


Lembram-se?
Chegou o relatório com o resultado do meu exame que realizei no Laboratório de Análise da Posição de Sentado(LAPOSE) no CMR Alcoitão.

A parte destacada em azul significa que encontrei posicionamento correcto na cadeira de rodas e está tudo bem. Se fosse de cor vermelha, significava que estava a fazer pressão e almofada antiescaras não estava a cumprir sua função.

A TEM e as Novas penalizações legais sobre doentes crónicos e deficientes

Exmos. Senhores,

Primeiro Ministro, Ministro da Economia e do Emprego, Deputados, Director Geral da DGS,
Eng. Agostinho Lopes (CDU), Dr. António José Seguro (PS), Dr. Fernando Negrão (PSD), Dr. Telmo Correia (PP), Associações de Deficientes / Doentes Crónicos, Senhores Jornalistas.

Braga, 22 de Setembro de 2011

Assunto: Novas penalizações legais sobre doentes crónicos e deficientes

Segundo os órgãos sociais, o Governo vai propor que um trabalhador possa ser despedido com justa causa por este não cumprir os seus objectivos ou for menos produtivo ou por inadaptação.

Esta alteração também é válida para grávidas, doentes crónicos e deficientes ou os objectivos serão adaptados?

Os doentes crónicos e deficientes já têm sido mais penalizados do que um dito cidadão “normal”.

Em 1988, a lei permitia aos deficientes isentar 50% do seu rendimento no cálculo do IRS. Desde Janeiro de 2007, existe um outro modelo que retira os benefícios fiscais em sede de IRS para os substituir por uma dedução à colecta. O que será que o Orçamento de Estado de 2012 nos reserva?

O governo anunciou que vai cortar os benefícios fiscais nas áreas da Saúde, Educação e gastos com imóveis para os dois últimos escalões do IRS, independentemente do grau de deficiência. No entanto, é necessário ter em atenção que estes cidadãos estão já condenados a maiores despesas com a saúde do que qualquer cidadão comum.

Este governo prepara-se também para aumentar as taxas moderadoras e em particular, acabar com a isenção das taxas moderadoras aos doentes crónicos/deficientes. Estes devem continuar isentos ou, pelo menos, com uma taxa moderadora simbólica. A isenção podia ser apenas aplicada a consultas e tratamentos relacionados com a doença crónica ou deficiência.

Com os nossos prezados cumprimentos,

O Presidente da Direcção da TEM

Paulo Alexandre Pereira

Enviado por e-mail

PSP leva carro de deficiente


Alcindo Pereira levou o filho Jorge, 33 anos, que sofre de paralisia cerebral desde nascença, ao Estádio da Luz, onde ambos assistiram ao jogo Benfica-Académica. Como habitualmente, estacionou a viatura num lugar destinado a deficientes, pelas 18h00 de anteontem. Mas acabou rebocado, porque o dístico de veículo de deficiente não era válido – apesar dos apelos de vários populares, aos agentes da PSP, garantindo que estava em causa um jovem com deficiência.

"Quando regressámos, pelas 22h00, e não vi o carro, caiu-me tudo. Disseram-me que tinha sido rebocado – mesmo depois de muitas pessoas, que viram a minha dificuldade em transportar o Jorge, terem pedido à polícia que não o fizesse" conta ao CM Alcindo, viúvo há 12 anos.
A viatura foi removida pela Divisão de Trânsito, na sequência da denúncia de outro deficiente motor, que procurava lugar para estacionar e viu que o dístico de identificação de deficiente do veículo de Alcindo não era válido.
"O Jorge teve de ficar no parque, com agentes, enquanto fui recuperar o carro. Chegámos a casa já depois da meia-noite". Alcindo, que sem querer comprou um dístico falso, numa papelaria, diz que, apesar do episódio, a "polícia depois foi incansável".

Saiba mais sobre Cartão de Estacionamento de Modelo Comunitário

Mais informação: Aromas de Portugal

quarta-feira, 21 de setembro de 2011

Pijama para pessoas acamadas


Pijama com fecho para abertura nos membros inferiores. Sem fecho atrás.

Tamanhos: S/M/L/XL

Tecido 100% polyester Ref.PIJAMA02

Tecido 50% algodão 50% polyester Ref.PIJAMA03

Fonte e mais informação: OrtoPach

Férias para jovens com necessidades especiais


Associação REDES – realiza uma Colónia de Férias de Outono para jovens com Necessidades Educativas Especiais, em Vila Nova de Milfontes de 7 a 10 de Outubro.

Saber mais: 217961640 - 914028916

E-mail: redes_assoc@netcabo.pt

Enviado por e-mail

Desporto adaptado: Convite | Peddy Paper Desportivo | Dia 9 de Outubro


Com objectivo de divulgar a existência de diversas modalidades de desporto adaptado, proporcionando em simultâneo uma agradável tarde de convívio, a Associação Salvador vai realizar um Peddy Paper Desportivo destinado a pessoas com deficiência motora e seus acompanhantes.

Este evento terá lugar no dia 9 de Outubro 2011, no Parque de Jogos 1º de Maio /INATEL, localizado na Av. Rio de Janeiro em Lisboa.

O Peddy Paper será composto por um conjunto de etapas e provas que vão dar aos participantes a possibilidade de experimentar as diferentes modalidades desportivas disponíveis nesse dia no Parque de Jogos 1º de Maio.

Os participantes serão integrados em equipas mistas, compostas por 4 a 5 pessoas com deficiência motora, seus eventuais acompanhantes e ainda por um desportista de renome que fará toda a prova em cadeira de rodas!

Programa preliminar:

14h00/14h30 Recepção dos convidados. Entrega de credenciais e formação de equipas

14h30/14h45 Abertura e explicação das regras do Peddy Paper

14h45/17h00 Peddy Paper

17h00/17h30 Lanche. Apuramento resultados do Peddy Paper

17h30/18h00 Divulgação de resultados . Entrega dos prémios . Encerramento

A participação é gratuita!

Clique aqui para se inscrever! Inscrições até dia 30 de Setembro.

Contamos com todos!

Associação Salvador
Avenida Fontes Pereira de Melo , 14 - 9º | 1050-121 Lisboa
Tel: 213 184 851 | info@associacaosalvador.com

Enviado por e-mail.

Associação de Deficientes entrega 12 cadeiras de rodas


A delegação da Madeira da Associação Portuguesa de Deficientes vai entregar no próximo mês mais 12 cadeiras de rodas adquiridas no âmbito da campanha 'Dê uma tampa à indiferença'. O anúncio foi feito esta manhã pelo presidente da delegação madeirense, Filipe Rebelo, durante a cerimónia de assinatura de um protocolo com o Centro Comercial Dolce Vita que possibilitará a colocação de um ponto de recolha de tampas naquele espaço comercial. Uma cerimónia que contou com a presença do secretário regional de Educação e da director regional de Educação Especial.

"O principal objectivo deste protocolo é divulgar, cada vez mais, a recolha das tampinhas. A nossa sede fica um pouco escondida e o Dolce Vita, sendo um local de referência, associámo-nos ao Dolce Vita para possamos ter mais toneladas para ajudar mais famílias com necessidades especiais através de cadeiras de rodas, material ortopédico ou vouchers", diz Filipe Rebelo acrescentando que até ao momento já foram recolhidas cerca de "20 mil quilos de tampas".

Filipe Rebelo afirma não ter presente o número de pessoas que já foram apoiadas no âmbito desta campanha. "Já ajudámos imensas pessoas. Já recolhemos nestes dois anos cerca de 20 mil quilos de tampas. De há um ano para cá tem havido mais aderência dos Bombeiros, polícia, Horários do Funchal, escolas, Câmaras, Juntas de Freguesia e centros de saúde". Além destas entidades há ainda a a contabilizar o contributo dado por imensas pessoas anónimas a esta causa.

O director do centro comercial Dolce Vita, Roberto Xavier, realçou a importância desta campanha de recolha de tampas para ajudar pessoas portadoras com deficiência e garantiu todo empenho do espaço comercial que dirige em dar todo o apoio na recolha de mais tampas.

"Este vento marca um novo ciclo na camapnha 'Dê uma Tampa à Indiferença' e foi exactamente o que nós, Dolce Vita Funchal, pretendemos fazer no âmbito da nossa política de sustentabilidade". A adesão e decisão de participar nesta campanha surgiu na sequência de conversas mantidas com a Associação Portuguesa de Deficientes. "Verificámos que este é um projecto de extremo interesse porque, para além da componente social, também tem uma vertente de reciclagem."

Segundo Roberto Xavier esta parceria reveste-se de "extrema importância" para o Dolce Vita. "Achamos que tendo o potencial das milhares de pessoas que nos visitam por dia será muito grande e pensamos que no futuro a associação vai ter um problema de logística tantas serão as tampas recolhidas".

O secretário regional da Educação, Francisco Fernandes, elogiou a parceria assinada e a campanha em curso com o objectivo de apoiar as pessoas portadoras de deficiência. Francisco Fernandes mostrou-se algo surpreendido com o sucesso desta campnaha e sublinhou que "neste momento a dificuldade já não é ter as tampas, mas sim de as transportar e conseguir trazer as cadeiras".

Francisco Fernandes salientou ainda que "este é um movimento imparável" e afirmou estar "certo que aqui neste local será um sítio priviligiado para fazer crescer esta ideia". Uma ideia que, complementou, "não passa por instituições de grande dimensão como esta, mas também pela contribuição de cada um".

Fonte: Dnoticias

AMI recupera consumíveis informáticos e telemóveis e usa verbas para projectos sociais


A utilização de materiais reciclados poupa os recursos naturais, reduz a produção de lixo, mas também resulta em verbas que a AMI aplica em projectos humanitários, depois da recuperação de um milhão de consumíveis informáticos e telemóveis.
Com mais de sete mil parceiros, a Assistência Médica Internacional (AMI) promoveu o encaminhamento de um milhão de tinteiros, ‘tonneres’ e telemóveis para reutilização e reciclagem, evitando 200 toneladas de resíduos e consumo de cinco milhões de litros de combustíveis fósseis, na produção de equipamentos novos.

Com esta actividade, a AMI obteve mais de 300 mil euros, para financiamento dos seus projectos.

Os portugueses aderiram ao projecto em vigor desde 2005. Tanto empresas como consumidores individuais, entregam tinteiros em pontos de recolha distribuídos pelo país, porém ainda há «muita resistência e preconceito» relativamente ao uso destes materiais reciclados, disse hoje à agência Lusa o director do departamento do Ambiente da AMI, Luís Lucas.

«Fazemos um esforço para aumentar a reutilização dos consumíveis pois somente cinco por cento do total de 200 mil recolhidos ficam em Portugal», adiantou Luís Lucas.

Este «preconceito» não se justifica já que, segundo o responsável, a qualidade dos consumíveis regenerados é boa. «Na AMI temos 80 impressoras e fotocopiadoras que usam estes consumíveis e não temos qualquer problema», garantiu Luís Lucas.

O material recolhido destina-se a países como EUA, Japão, Índia ou China, principais recicladores a nível mundial, mas também vai para outros países, dependendo das condições de mercado.

Já com os telemóveis, a actuação é diferente. A AMI tem uma parceria com uma operadora, recolhe os aparelhos utilizados que são reparados e vendidos principalmente a países subdesenvolvidos.

O hábito de optar por telemóveis usados não é tão comum em Portugal como em alguns países europeus, sendo um exemplo o Reino Unido, e a maior parte dos equipamentos recuperados destina-se a exportação.

Luís Lucas refere que um telemóvel que custou 500 euros há um ano pode ser comprado hoje por cerca de 10 por cento deste valor.

Lusa/SOL

Governo vai controlar receitas dos médicos


O Governo vai criar um serviço no Ministério da Saúde só para controlar o que os médicos receitam. E aqueles que ultrapassarem certos limites sofrerão sanções e penalizações. A avaliação sistemática da prescrição feita por cada clínico, incluída no memorando da troika, foi reconfirmada agora pelo Executivo de Passos Coelho na última revisão, conhecida na semana passada.
Segundo o documento, a futura «unidade específica» para avaliar os profissionais será uma estrutura semelhante ao centro de conferência de facturas (que está já a funcionar na Maia).

«A avaliação de cada médico será feita através da base de dados criada com a prescrição electrónica e com a ajuda do centro de conferência de facturas. O sistema pode, por exemplo, lançar alertas que avisam os médicos que estão a chegar a certos limites» – explica fonte governamental, adiantando que o processo, nomeadamente as penalizações a aplicar, ainda está a ser ultimado.

«Isso ainda não foi negociado connosco, mas não nos assustam as possíveis sanções, pois no nosso código deontológica já existem penas para quem viola a lei» – comenta o bastonário dos médicos, José Manuel Silva, garantindo que os clínicos não têm «nada contra» a monitorização, dia-a-dia, daquilo que cada um receita. «Mas é importante também saber o perfil dos doentes, pois são diferentes. Em Portugal, nem todos vestem o mesmo número de camisa, por exemplo».

O mesmo defende a indústria farmacêutica, que teme que nas listas avaliadas pelo Ministério da Saúde só constem os preços e o volume dos medicamentos prescritos. «Vai ser complicado porque há muitos dados sobre os doentes a que o Estado não vai poder ter acesso, por a protecção de dados não permitir», disse ao SOL fonte do sector farmacêutico, lembrando que os médicos da mesma especialidade têm doentes com perfis muito diferentes. «A preocupação da indústria é essa mesma: que não se avaliem os médicos só pelos medicamentos que receitam, mas também pelos doentes que têm», refere aquela fonte.

Esta medida servirá também para prevenir fraudes no sistema e levar os médicos a terem a noção do que gastam. Segundo o documento do Governo, será enviada para os clínicos, «a cada três meses, informação sobre o processo, em particular sobre os medicamentos mais caros e mais usados».

«É uma forma de dissuadir os médicos de prescreverem remédios caros, pois está previsto que as receitas de uns e de outros, da mesma especialidade, sejam comparadas», esclarece ainda fonte ligada ao processo.

Aliás, para uniformizar a receita entre os vários profissionais, o Ministério da Saúde conseguiu que, na semana passada, a Ordem dos Médicos assinasse um acordo com a Direcção-geral de Saúde para que sejam definidos em protocolos os medicamentos a usar em cada doença. «Mas serão meras indicações, não imposições», avisa o bastonário. Para o ministro Paulo Macedo, será o «aval científico» de que há remédios mais baratos, tão bons como os caros, explica outra fonte.

Fonte: Sol

Planos dos alunos deficientes ficaram esquecidos

Todos os planos de acção dos centros de recursos para a inclusão (CRI) foram rejeitados pelo Ministério da Educação e Ciência. Os projectos destinados aos alunos com necessidades educativas especiais não tiveram a “aprovação técnica” da tutela que, no entanto, decidiu manter as mesmas verbas do ano lectivo anterior, obrigando agora os CRI a ajustar com cada agrupamento ou escolas os apoios que vão prestar aos alunos. Em causa não estão cortes orçamentais, mas uma falha de comunicação que terá levado a tutela a optar por um mal menor. Seguindo os procedimentos de anos anteriores, os 74 centros de recursos para a inclusão elaboraram os seus planos de acção de acordo com as necessidades solicitadas pelas escolas e agrupamentos, enviando as candidaturas às respectivas direcções regionais de educação (DRE). Só que estas propostas nunca terão chegado a entrar no gabinete da secretária de Estado do Ensino Básico e Secundário.

Entre o envio das candidaturas e a sua aprovação, foi preciso atravessar uma mudança de governo com uma nova equipa do MEC e ainda um processo de simplificação administrativa, que já levou o ministro Nuno Crato a anunciar o fim das DRE em Dezembro de 2012. Nada disso tem a ver com ensino especial, mas o certo é que os CRI terão sido apanhados nesta avalanche de mudanças.
Com o processo de extinção das direcções regionais de educação, os planos de acção para apoiar os alunos portadores de deficiência ficaram esquecidos numa gaveta ou num ficheiro informático, em vez de essa informação passar das DRE para a tutela. Os responsáveis pelos CRIS, que julgaram estar perante atrasos decorrentes da mudança de governo, acabaram por ser surpreendidos com a reprovação dos planos de acção.

“O Ministério informou-nos que aprovou apenas os montantes do ano anterior, mas desconhecemos a razão para os planos de acção não terem sido aprovados”, explica João Dias, da Federação Portuguesa para a Deficiência Mental – Humanitas.
O i apurou, no entanto, que as candidaturas nunca chegaram ao conhecimento da tutela e que, aprovar agora as propostas apresentadas pelos CRI, seria um processo demorado que iria atrasar mais os serviços e técnicos destinados a esta população. A solução passou por conceder as mesmas verbas de 2010 e delegar nos centros de recursos para a inclusão a responsabilidade de coordenar os apoios que vão ser necessários com as escolas e agrupamentos. “Os valores são os mesmos, mas os projectos para este ano são diferentes, porque os alunos são outros e as necessidades também não são as mesmas, como é natural”, explica Rogério Cação, da Federação de Cooperativas de Solidariedade Social (Fenacerci). É esse o trabalho que está a ser feito pelos CRI, que em cada estabelecimento tentam perceber como podem ajustar as verbas às necessidades os alunos: “As aulas começaram na quinta-feira, mas os CRI e as escolas estão a trabalhar depressa, penso que numa semana o processo estará concluído”, diz João Dias. Do ministério obtiveram o compromisso de que o impacto do trabalho feito nas escolas iria ser avaliado no fim do ano lectivo.

Fonte: Jornal i

segunda-feira, 19 de setembro de 2011

Apresentação do livro "Joquinha na Cidade de Miau"


Este Sábado em Espinho, houve magia. Assisti a um momento lindo e envolvente. Eu que nem sou de teatrinho, contos infantis…deixei-me guiar pela narração da autora do livro, profissional interpretação das “Passinhos de Dança”, sorriso das crianças… e aconteceu. Vivi momentos inesquecíveis. Aconteceu na apresentação do livro “Joquinha na Cidade de Miau”, da nossa amiga Carol. Momento perfeito.


Carol a relatar com seus gestos onde limitações não se notavam, expressões faciais encantadoras, sala cheia como um ovo, a interacção das actrizes, família, amigos…foi tudo o que queríamos e desejamos que acontecesse.

Estar com a Ana Cantante, Celso Cruz, Andreia Camila, Paulo Bacalhau, Maria, Abilio Oliveira, Marlene Oliveira, Santana e sua esposa…pessoas com quem convivo virtualmente á longo tempo, mas ainda não nos tínhamos conhecido pessoalmente. Foi muito emocionante.

Só razões para comemorar e foi isso que fizemos. Desejo que o Joquinha nos continue a dar alegrias a todos, mas principalmente á sua autora Caroline Soares (Carol).


Deixo-vos uma pequena entrevista com a autora do livro.

1 - O gosto pela escrita surgiu-te agora, ou já vem de trás? Porquê teu 1º livro ser dedicado a crianças?

O gosto pela escrita já vem de trás, mas não andava a praticar. Agora renasceu a todo vapor! O primeiro livro foi dedicado as crianças porque fazia a hora do conto, e deliciava-me ao ver as reacções delas. E principalmente, porque é em criança que já devemos ter o hábito da leitura. E através da leitura enviar mensagens importantes para termos adultos conscientes.

2- As histórias nascem-te naturalmente? Explica-nos como as estruturas.

Sim nascem, por vezes basta eu ver uma criança a brincar, um desenho em algum lugar, e já começo a imaginar os personagens, o cenário, o enredo.
Não tenho nenhuma regra para estruturar. Vou escrevendo, conforme vêm ideias, anoto, e vou tentando encaixá-las.

3 - Um personagem utilizará cadeira de rodas. Tencionas incluir o tema deficiência nos próximos livros?

Sim. Porque quero ajudar a formar cidadãos conscientes, adultos que respeitem o próximo.

4 - Gostarias que teu livro fosse totalmente acessivel?

Claro e muito !!! Inclusive informei-me junto a uma entidade de cegos. Mas cobram para por em braille. Também adoraria que fosse editado com um cd, para as crianças que ainda não sabem ler ouvirem e também as cegas.

5 - Sábado contaste a história a vários meninos. Sentes-te confortável nesse papel?

Sim, amo estar com as crianças. São sinceras, puras, adoram ouvir histórias e isso da-me um enorme prazer!

6 - Tencionas dar continuidade a esta história, ou escrever outra diferente?

Tenciono usar sempre o Joquinha nas histórias, mas em contextos diferentes. Já tenho a segunda história pronta e já está a ser editada, intitulada Joquinha na nuvem da Mafalda. Também já tenho outra pronta, em que o Joquinha irá ter um amigo negro e uma amiga "gordinha", mas está ainda ainda não mostrei a editora.

7 - Outro tipo de escrita está nos teus horizontes?

No momento não. Mas nunca se sabe..

8 - Como sentiste/viveste tudo que aconteceu ontem?

Indescritivél!!!!! Foi um dia mágico, como poucos que vivi até hoje. O Joquinha juntou amigos de vários cantos do país. Ainda não estou em mim!!

9 - Há algo que mudarias na história e no que aconteceu ontem?

Nada, está e foi tudo perfeito! ah..para o próximo vou ter que arranjar uma secretária!

10 - Vou sugerir-te uma ideia. Que achas de serem crianças com deficiência a fazerem as ilustrações de um dos teus próximos livros?

Já tinha pensado em colocar crianças a fazer os desenhos. Crianças com deficiência ainda não tinha tido essa idéia. Achei excelente!

11 - Explica-nos quais os próximos passos do Joquinha.

Gostaria que o Joquinha estivesse em todas as livrarias do país! Faria muito gosto em ir apresentá-lo em escolas, infantários, e aguardo convites!

sexta-feira, 16 de setembro de 2011

Estou feliz: Consegui um emprego e entrei para a faculdade

Na maioria das vezes tenho partilhado convosco péssimas noticias. Hoje felizmente não é o caso. Tenho duas excelentes para vos deixar. Vocês que de uma maneira ou de outra sempre me apoiaram, deixando comentários, mensagens, enviando e-mails, telefonando…precisam saber.

CONSEGUI UM EMPREGO E ENTREI PARA A FACULDADE. Nem quero acreditar que isto está a acontecer! Pois a luta foi dura e longa. Mas vamos por partes:

1º - EMPREGO

Vou contar-vos um resumo do que aconteceu até conseguir. Quando estive internado no CMR do Alcoitão, pedi para ser atendido pela assistente social. Aconteceu, e peço-lhe orientação de como deveria fazer para tentar ser inserido no mercado de trabalho. Que única entidade que conhecia era o CIDEF (um centro de referência na reabilitação profissional) e não me podia apoiar em nada. Sendo que o CIDEF já estava fechado por falta de financiamento do Estado e assistente social esqueceu-se que a 20 metros de onde trabalha, existe o Centro de Reabilitação Profissional do Alcoitão, e no Norte, o de Vila Nova de Gaia.

Tentei meu Centro de Emprego. Fui muito bem atendido, registado, mas não passou disso.

Tento assistente social da minha área, veio a minha casa, conversamos, e que também não poderia ajudar-me em nada. De seguida a acção social da minha Câmara, idem.

Contacto as grandes associações, respostas zero.

Começo a enviar e-mails para todas as empresas da região, e grandes multinacionais que poderia supostamente se interessar pelos meus serviços. Tentei teletrabalho e nada.

Contacto os serviços centrais do IEFP - Instituto de Emprego e Formação Profissional e chego á fala com um alto responsável, pela 1ª vez ouço falar em emprego protegido, apoiado, Guia de Recursos, centros de reabilitação profissional e meus direitos. Isto porque ainda não tinha computador e acesso á informação como tenho agora. Depois de IEFP me munir de informação, ninguém mais me segurou.

Sabendo que tinha possibilidades de me valorizar num centro de formação especifico para nós, contacto o de Alcoitão. Sou muito bem atendido, conheço o centro na companhia de uma técnica, apresentam-me os cursos profissionais que disponibilizavam, mas não poderia ser admitido porque não tinham verbas para contratar quem nos auxiliasse. Não aceitei aquela resposta e exigi ser recebido pela direcção. Aconteceu, e segundo eles abririam uma excepção para mim. Eu entraria, mas tinha que contratar um auxiliar. Surreal. Não tinha cabimento e nem eu condições para isso. O que irrita mais é que aquele centro é totalmente adaptado ás nossas necessidades, inclusive quem mora a mais de 30 km transportam-nos gratuitamente a casa, de 15 em 15 dias, para passarmos o fim-de-semana. Tudo perfeito. Mas nós excluídos. Enviei exposições/reclamações para todo lado, mas tudo igual.

Tento o Centro de Reabilitação Profissional de Gaia, sou também muito bem atendido, minha associação, ANDST, tentou ajudar, ainda tive esperanças mas por ser dependente não deu certo também.

Tentei através do centro de emprego fazer formação profissional. Mas impossível. Subsidiam transporte aos ditos normais, menos a nós. Impossivel ter dinheiro para pagar transporte adaptado durante a duração de um curso. Geralmente 1 ano e meio.

Viro-me para a Câmara Municipal, primeiro peço uma audiência com a Sra vereadora da acção social, vem a minha casa, conversamos e luz apareceu ao fundo do túnel. Mais, fiquei a saber nesse encontro, através da sua secretária, que em Abrantes tinha inaugurado uma faculdade. Depois verão porque toco neste assunto.
Respostas concretas demoravam a aparecer, peço uma audiência com a Sra Presidente da Câmara. Fez o favor de também vir a minha casa, conversamos e um ano depois tenho meu emprego. Comecei ontem a trabalhar num espaço TIC – Tecnologias da Informação e Comunicação. Além do dinheiro me fazer muita falta, o poder produzir enche-me de alegria.

2º ENTRAR NA FACULDADE

Pois é…28 anos depois voltei a estudar. Através da secretária da Sra vereadora fiquei a saber que a universidade Aberta tinha inaugurado em Abrantes, tentei as provas de admissão e consegui entrar para Ciências Sociais. Quero muito tentar ser assistente social. É uma área que me diz muito. Foi muito bom poder testar-me, por-me á prova. No exame de História ainda sofri um pouco. Muita matéria para pouco tempo, e estava todo enferrujado, mas consegui.

Agora é ver se realmente tenho capacidade para concluir o curso…no trabalho sei das minhas limitações. Dias de chuva, frio, calor, treino intestinal, vesical…nem quero pensar nas dificuldades. Só sei que vou ultrapassar meus limites, dar o máximo dos máximos, saber sofrer, sofrer por gosto e enfrentar todas as dificuldades com certeza e convicção que nada me impedirá de conseguir meus objectivos. Força de vontade e perseverança tenho ilimitadas.

Desculpem a minha felicidade. Sei o quanto é injusto vocês estarem jogados de lado, como se de um produto de supermercado que terminou a validade se tratasse. Tem deficiência não presta. É muito duro. Sei bem o quanto dói. Mas nunca desistam. Desistir nunca. Se eu com 90% de incapacidade sou capaz, vocês também. Não aceite os “NÃOS” facilmente. Enfrente o mundo se for preciso. Sabe que temos que lutar sempre mais que todos os outros. Lutar simplesmente não chega para nós. Vão conseguir.

Sendo assim, irei vir menos vezes a este meu espaço, e Nós Tetraplégicos no Facebbok, que tantas alegrias me têm proporcionado. De qualquer maneira deixei na parte superior do blogue, alguma informação, que estará sempre disponível e actualizada. Também me podem continuar a questionar e enviar e-mails que de certeza os responderei. Poderei é demorar mais tempo.

Obrigado a todos!

Impossível ficar indiferente!: Temos que fazer alguma coisa

POR FAVOR LEIAM O E-MAIL ABAIXO QUE ME CHEGOU. SE ALGUÉM PUDER AJUDAR ESTA PESSOA, NEM IMAGINA O BEM QUE ESTÁ A FAZER…SE NÃO PUDER AJUDAR, PASSE A PALAVRA. VAMOS CRIAR UMA ONDA DE SOLIDARIEDADE E TENTAR DAR ESTA ALEGRIA A QUEM SEMPRE TEVE NADA.


Exmos. Senhores, ….. de .… anos, e com o BI. Nº, …., institucionalizado, paraplégico com 80% de incapacidade desde a terra idade de 9 anos, e abandonado pela própria família a partir dos 10 anos, num hospital público como se pode confirmar. Nunca teve este deficiente a mínima possibilidade de qualidade de vida, de poder levantar a cabeça e enfrentar a sua sorte com uma réstia de dignidade, simplesmente por sobreviver sobre uma cadeira de rodas, e nunca ter tido o calor humano de um núcleo familiar como suporte inicial do seu percurso de vida e formação psíquica.

Sem o apoio familiar e não tendo o estado prestado atenção às suas mais básicas necessidades desde a infância: alimentação, um teto e quatro paredes para o protegerem do frio, formação escolar, ou profissional, este ser humano sempre sobreviveu para lá do limiar da pobreza, para lá do limiar típico, que a sociedade aponta como o mínimo dos mínimos para também se ter direito ao Sol.

Depois da exposição anterior, facilmente se pode perceber que este nosso semelhante, face aos inúmeros obstáculos que é obrigado a vencer diariamente na mais absoluta solidão, tenha tentado por fim ao sofrimento de uma vida, tentando o suicídio. Contudo lá continua lutando contra o infortúnio que o rodeia, na esperança de dias melhores, porém a sociedade deveria pensar um pouco mais nestas injustiças, sinceramente que pode fazer este senhor ….; deficiente numa cadeira de rodas, desempregado, e sem meios para subsistência, quando por exemplo está doente e necessita ir ao hospital, não tem recursos para pagar uma ambulância, socializar, ser mais independente e muito menos dinheiro para comprar o mais económico dos automóveis, já que as pessoas que utilizam cadeiras de rodas, não têm acesso à grande maioria dos transportes públicos, como é do conhecimento geral.

…. tem carta de condução, e necessita desesperadamente de um automóvel em segunda mão. Este não é um capricho, mas sim uma necessidade básica para um ser que não pode utilizar as pernas, e que como qualquer outro ser humano tem a necessidade de se deslocar, por motivos de saúde ou outros.

Excelentíssimos Senhores será possível contar com a vossa ajuda, para a obtenção de um patrocínio, total ou em parte, para a compra de um veículo em segunda mão, para que este deficiente possa ser autónomo nas suas deslocações?

Antecipadamente o meu sincero agradecimento.

Um amigo do …. mas sem meios para o continuar ajudar.

Eu tenho todos os dados e contactos da pessoa em questão. Passarei-os a quem necessitar deles. Não os tornei públicos para evitar uma exposição desnecessária.

Meu amigo Vitor Ferreira


Meu amigo e morador no mesmo Concelho que eu, Vitor Ferreira, portador de paralisia cerebral, com paixão por todas as modalidades desportivas e em particular pelo grande Benfica, mantém sozinho um site sobre desporto, onde não poderia faltar, noticias sobre desporto adaptado.. Jornal Só Desporto.

Site esse que também participo e vos convido a todos a visitarem, registarem-se e se gostarem participarem.

Iriam dar-lhe uma grande alegria.

Obrigado Madalena!

Leia estas simpáticas linhas que a Madalena, deixou sobre mim e Norberto no seu blogue...

E um apontamento para destacar dois Homens: Eduardo e Norberto. Ambos têm problemas a sério, como verão se acederem aos respectivos blogs, mas não desistem de lutar nunca.

O Eduardo não se cala perante as situações de discriminação com que se depara; o blog onde escreve é um exemplo de bom jornalismo, sempre com conteúdos actualizados e muito úteis para quem, de uma forma ou de outra, passa por alguma situação de doença ou incapacidade.

O Norberto tem conseguido, com base no seu esforço inabalável, feitos atrás de feitos num curtíssimo período de tempo, como poderão ver também no blog dele.

Guerreiros como vocês expõem ao ridículo quem se queixa constantemente dos pequenos fait-divers da sua vidinha normal, achando que tem “problemas”...

Parabéns! Admiro-vos muito a ambos!

Obrigado Madalena! Também gosto muito de si!

quinta-feira, 15 de setembro de 2011

Comunicações Electrónicas: Medidas especificas para utilizadores com deficiência

MEDIDAS ESPECÍFICAS PARA UTILIZADORES COM DEFICIÊNCIA

1 — Os prestadores de serviço universal devem disponibilizar ofertas específicas por forma a garantir o acesso dos utilizadores finais com deficiência de modo equivalente aos restantes utilizadores finais, aos serviços telefónicos acessíveis ao público, incluindo o acesso aos serviços de emergência e à lista telefónica e serviço de informações de listas. (cfr. artigo 91.º, n.º 1, da Lei n.º 5/2004, de 10 de Fevereiro, com a redacção que lhe foi dada pela Lei n.º 51/2011, de 13 de Setembro).

2 — Sem prejuízo do que for determinado pela Autoridade Reguladora Nacional (ARN) [ http://www.anacom.pt/ ] nos termos do número seguinte, o prestador do serviço universal deve assegurar a disponibilização a título gratuito das seguintes ofertas específicas, sem prejuízo do n.º 3 do artigo 86.º (cfr. artigo 91.º, n.º 2, da Lei n.º 5/2004, de 10 de Fevereiro, com a redacção que lhe foi dada pela Lei n.º 51/2011, de 13 de Setembro):

a) Equipamento amplificador de microtelefone, de forma a aumentar o volume de som no auscultador, para pessoas com deficiências auditivas;

b) Avisador luminoso de chamadas, que consiste num dispositivo que activa um sinal visual quando o equipamento terminal recebe uma chamada;

c) Factura simples em braille;

d) Linha com destino fixo, que permita o estabelecimento automático de chamadas para um determinado destino definido pelo cliente;

e) Possibilidade de fazer chamadas até um número predefinido de chamadas gratuitas para o serviço de informação de listas.

3 — Compete à ARN [ http://www.anacom.pt/ ], após o procedimento geral de consulta previsto no artigo 8.º, avaliar a necessidade de disponibilização pelos prestadores do serviço universal de ofertas específicas para utilizadores com deficiência, bem como decidir sobre os termos e as condições das ofertas a disponibilizar. (cfr. artigo 91.º, n.º 3, da Lei n.º 5/2004, de 10 de Fevereiro, com a redacção que lhe foi dada pela Lei n.º 51/2011, de 13 de Setembro).

4 — Para efeitos do disposto no número anterior, a ARN não deve impor aos prestadores de serviço universal a disponibilização de ofertas específicas para os utilizadores com deficiência quando, em resultado de obrigações impostas às empresas que oferecem serviços de comunicações electrónicas acessíveis ao público, sejam alcançados os objectivos previstos no n.º 1. (cfr. artigo 91.º, n.º 4, da Lei n.º 5/2004, de 10 de Fevereiro, com a redacção que lhe foi dada pela Lei n.º 51/2011, de 13 de Setembro).

5 — A ARN pode tomar medidas específicas para garantir que os utilizadores finais com deficiência possam também beneficiar da escolha de prestadores de serviços que existe para a maioria dos utilizadores finais. (cfr. artigo 91.º, n.º 5, da Lei n.º 5/2004, de 10 de Fevereiro, com a redacção que lhe foi dada pela Lei n.º 51/2011, de 13 de Setembro).

6 — Na adopção das medidas previstas nos números anteriores, a ARN deve obedecer ao disposto no artigo 29.º (cfr. artigo 91.º, n.º 6, da Lei n.º 5/2004, de 10 de Fevereiro, com a redacção que lhe foi dada pela Lei n.º 51/2011, de 13 de Setembro).

Sem prejuízo de outras sanções aplicáveis, constituem contra-ordenações muito graves, designadamente, o incumprimento das obrigações impostas nos termos dos n.ºs 1, 2, 3 e 5 do artigo 91.º [MEDIDAS ESPECÍFICAS PARA UTILIZADORES COM DEFICIÊNCIA].

Informação completa: Escritos Dispersos

Rotary vai entregar cadeira de rodas a jovem deficiente


Foi com sucesso que decorreu um peditório realizado pelo Rotary Club das Caldas da Rainha, para reunir verbas para pagar uma cadeira de rodas a entregar a uma jovem deficiente, orçada em perto de 6500 euros.

Cláudia Sousa é uma jovem de 18 anos, residente no concelho de Óbidos, sendo uma das alunas que frequenta a Unidade de Apoio à Multideficiência da Escola E.B. 2,3 Josefa de Óbidos, e apresenta como problemática uma Encefalopatia congénita – Lesão cerebral e deficiência mental profunda. É totalmente dependente de um adulto para se movimentar, movimentando apenas os braços sozinha, deslocando-se numa cadeira de rodas. É uma aluna muito curiosa e atenta, ouve muito bem e reage positivamente a sons e texturas diferentes, contudo não possui linguagem verbal, nem gestual, comunicando com quem a rodeia por expressões faciais.

Para esta aluna a cadeira de rodas constitui uma ajuda técnica essencial e vital para o seu bem-estar e locomoção, representando igualmente a única oportunidade de tentar ultrapassar as suas graves limitações e inserir-se da melhor forma junto da sociedade que a rodeia, não se encontrando presentemente a cadeira que usufrui, adaptada à sua postura corporal, causando-lhe graves dores e perturbações.

O Rotary Club das Caldas prontificou-se a diligenciar pela aquisição da cadeira em causa (que entre outras especiais características é extensível, permitindo ser usada pela jovem para sempre), tendo comparticipado de imediato com cerca de 25% do valor da cadeira, e iniciado diligências de angariação de fundos para efectuar o pagamento global da mesma, iniciando uma Campanha de Ajuda a Cláudia, através de uma subscrição pública para uma conta bancária, e de parcerias de apoio financeiro com instituições públicas e privadas, contando com o apoio da Caixa de Crédito Agrícola das Caldas da Rainha, Óbidos e Peniche, Câmara Municipal de Óbidos, Liga dos Combatentes, Barosa Pescados e outros dadores anónimos.

A entrega oficial da cadeira será feita na cerimónia dos Prémios Escolares a ter lugar no auditório da Escola Secundária Rafael Bordalo Pinheiro, no dia 26 de Setembro, pelas 21h00.

“Esta cadeira de rodas irá seguramente facilitar a vida à Cláudia, melhorar a qualidade e o ambiente de todos que a rodeiam”, afirma Isabel Puga, presidente do Rotary Club das Caldas da Rainha.

Fonte: Jornal das Caldas

Médicos e enfermeiros apelam a envolvimento dos cidadãos na defesa do SNS

Os médicos e os enfermeiros apelam a que os portugueses se envolvam na defesa do Serviço Nacional de Saúde (SNS), lembrando a importância que o serviço tem tido na melhoria da qualidade de vida dos portugueses.
Num comunicado, a propósito do Dia do SNS, que hoje se assinala, a Ordem dos Enfermeiros destaca as «mais-valias que o SNS trouxe à saúde dos cidadãos» ao longo de 32 anos.

Redução da taxa de mortalidade infantil, aumento da esperança de vida à nascença e diminuição de doenças por via da vacinação são alguns dos exemplos destacados pelos enfermeiros.

«Tudo isto se conseguiu no país europeu onde menos se gasta no sector da saúde e onde os cidadãos mais contribuem com a sua despesa», refere a nota.

«Perante medidas políticas que o possam colocar em causa, é igualmente necessário estarmos bem cientes de que os prejuízos serão imensos – e para todos. Cabe a todos e a cada um de nós desenvolver acções que conduzam à preservação do SNS como o conhecemos», acrescentam os enfermeiros.

Também o bastonário da Ordem dos Médicos vincou que Portugal tem um sistema de saúde equilibrado que não deve ser colocado em causa.

«O SNS permitiu que Portugal tivesse das melhores estatísticas de saúde do mundo com baixo custo, porque somos dos países da Europa que menos gastam em termos absolutos per capita em saúde e em que os cidadãos mais contribuem para as suas despesas», afirmou o bastonário José Manuel Silva, em declarações à agência Lusa.

Apesar de compreender que é necessário lutar pela sustentabilidade financeira do país, o representante dos médicos diz que em saúde só se poupa com uma aposta na qualidade: «Um cidadão doente é um cidadão que dá mais despesa».

«Temos de corrigir a cultura de governação de Portugal, apostando no que é bom. O SNS é um serviço quase de excelência. Apostar na sua preservação é um investimento económico para o país», frisou.

O médico defende ainda que não é pondo em causa o SNS que Portugal se conseguirá equilibrar financeiramente, lamentando também que os «múltiplos governo e políticos» não sejam verdadeiramente responsabilizados pela situação de «bancarrota» a que o país chegou.

Lusa/SO

“Processo de Reconhecimento e Afirmação de Cidadania dos Deficientes Militares”

Evocação dos 50 anos do Inicio da Guerra Colonial

Associação dos Deficientes das Forças Armadas

Evocação dos 50 anos do Inicio da Guerra Colonial

Convite
Exmo. Senhor,

A Direcção Nacional da Associação dos Deficientes das Forças Armadas, tem a honra de convidar V.Exa. a estar presente na Conferência “Processo de Reconhecimento e Afirmação de Cidadania dos Deficientes Militares”, presidida pelo Professor Doutor Adriano Moreira, que decorrerá na Sede Nacional da ADFA, Av. Padre Cruz - Edifício ADFA – Auditório Jorge Maurício, no dia 20 de Setembro de 2011, às 15H00.

R.S.S.F. até dia 19 de Setembro de 2011, às 11h00

Tel: 217512681
Fax: 217512610
Email: d.nacional@adfa-portugal.com

PROGRAMA

15H00 – ADFA- Testemunhos da Época - Dr. Lavouras Lopes
15H30 – Os poderes emergentes do 25 de Abril -Coronel Marques Júnior
16H00 – Intervalo
16H15 – Conferência proferida pelo Professor Doutor Adriano Moreira

Enviado por e-mail

quarta-feira, 14 de setembro de 2011

UDF – União do Deficiente Fórum: Uma associação que faço parte



É com muito prazer que vos apresento a UDF – União do Deficiente Fórum. Uma associação que também faço parte, e que muito precisa de todos. Se não houver consenso e apoio de todos nós, não poderemos realizar os vários sonhos/projectos em mente. Conheça-a, divulgue-a e torne-se sócio se essa for sua vontade.

A UDF – União do Deficiente Fórum foi legalmente constituída no dia 9 de Agosto de 2011, na sequência de uma vontade organizada e protagonizada por pessoas portadoras de deficiência, familiares e amigos.

A UDF nasceu com o objectivo fundamental de prestar serviços de apoio de natureza moral, informativo e material a pessoas e grupos que deles careçam, desenvolvendo actividades de promoção e protecção junto do cidadão portador de deficiência, prosseguindo o bem-estar destes através da solidariedade e ajuda a que a União vai desenvolver e prosseguir junto desta comunidade.

Neste momento a UDF conta sobretudo com a generosidade e o voluntariado dos seus sócios fundadores no trabalho de organização desta associação pelo que necessitamos que se junte a nós de forma a podermos avançar de modo sustentado com um programa de acção que deverá ser construído a partir de sugestões partilhadas. Interessa-nos centrar a nossa actividade no apoio e na inclusão (legal e social) de todas as pessoas portadoras de deficiência.

Desta forma o/a convidamos a ser sócio desta União, enviando desde já a Ficha de Inscrição. A jóia, valor único no acto de inscrição é 5€, e a quota mensal será de 0,50€, podendo esta ser paga semestral ou anualmente.

Esperamos que se junte a nós – A União faz a força!

A Direcção

Podem ver os nossos estatutos aqui: http://www.deficiente-forum.com/index.php?topic=21491.0

Orgãos Sociais: http://www.deficiente-forum.com/index.php?topic=21492.0

Ficha de inscrição de sócio: www.deficiente-forum.com/udf/Fichadeinscricao.zip e

Autorização para Tranf. bancária: www.deficiente-forum.com/udf/Autorizacao.zip


Miguel Nicolelis: Será que é este cientista que nos vai devolver o andar?

Considerado um dos cientistas mais importantes do mundo, Nicolelis separou a mente do corpo, integrou-a a máquinas e pretende fazer jovens paraplégicos caminharem na Copa de 2014.

Nascido em São Paulo e palmeirense de coração, o médico Miguel Nicolelis já foi considerado pela revista Scientific American como um dos 20 cientistas mais influentes do mundo. Neurocientista, Nicolelis estuda o cérebro, órgão responsável pelos nossos movimentos, pensamentos e até pela escrita e leitura deste texto.

Mas o que vem chamando a atenção do mundo e da comunidade científica para os estudos de Miguel Nicolelis são as possibilidades abertas por eles, que incluem a devolução de movimentos a pacientes paraplégicos e tetraplégicos. Para chegar a esse objetivo foi necessário, antes, separar a mente do corpo.

Tempestades neurais

O pensamento é uma onda elétrica pequena, na casa dos milivolts, espalhando-se pelo cérebro durante alguns milissegundos. Apesar de serem tão fracas, podemos medir essas ondas com a ajuda de eletrodos conectados aos cérebros de cobaias. O resultado é um som muito curioso e, em suas palestras, Nicolelis costuma contar que o filho dele define essa “sinfonia” como “pipoca estourando em um forno de micro-ondas com uma estação de rádio AM mal sintonizada ao fundo”.

Mas o que torna essas tempestades cerebrais realmente intrigantes é o fato de que elas são uma espécie de código. Assim, a equipe do neurocientista conseguiu “ler” esses códigos e reproduzi-los em um artefato mecânico, como braços e pernas robóticas, o movimento que o cérebro pretendia executar no corpo do animal, criando assim uma interface cérebro-máquina que dispensava o corpo da cobaia

Separando a mente do corpo

Um dos experimentos chefiados pelo neurocientista constituía de uma espécie de video game operado por uma macaca rhesus. Basicamente, ao movimentar o joystick em direção a um alvo virtual, a primata ganhava, como recompensa, gotas de suco de laranja que eram despejadas em sua boca. Assim, a macaca se sentia motivada para continuar brincando com o game.

Em uma segunda etapa, eletrodos conectados ao cérebro da macaca passaram a enviar as tempestades neurais para um braço robótico, localizado em uma sala ao lado. Assim, os cientistas perceberam que o mecanismo estava fazendo os mesmos movimentos dos braços reais da macaca: o ser humano estava decodificando e aplicando as tempestades neurais para determinado fim.

E o experimento não parou por aí. Mesmo com os braços imobilizados, a macaca continuava a jogar se fosse posicionada em frente à tela. A prova era que a atividade cerebral da primata continuava a mover o braço robótico da sala ao lado. Ou seja, a cobaia estava controlando uma máquina com o “poder do pensamento”.

Para deixar tudo ainda mais empolgante, a rhesus foi além e, com o passar do tempo, começou a controlar os braços reais junto com o robótico, de maneira independente, como se tivesse três membros naturais. A máquina passou a ser uma extensão do corpo do animal.


Outro experimento muito interessante conduzido pela equipe de Nicolelis fez com que as ondas cerebrais viajassem pela internet para controlar um robô do outro lado do mundo. A macaca rhesus agora estava caminhando sobre uma esteira, nos Estados Unidos, enquanto assistia à transmissão do vídeo das pernas de um robô localizado no Japão.

Enquanto caminhava, a macaca via os membros robóticos executando os mesmos movimentos ordenados pelo cérebro dela. Depois de desligada a esteira, a primata continuou controlando o robô por mais alguns minutos, com o pensamento.

Ao comentar sobre essa pesquisa em uma palestra, Miguel Nicolelis apresentou um fato muito interessante. De acordo com o neurocientista, o tempo de comunicação entre o cérebro e um membro do corpo é de cerca de meio segundo. Ou seja, meio segundo antes de você mexer o dedo, seu cérebro já enviou este comando. É como se o órgão fosse capaz de “prever” o que faríamos.

Mas isso não é tudo. Durante o experimento com a macaca na esteira, os cientistas foram capazes de notar que a comunicação cérebro-máquina estava sendo mais rápida do que a comunicação interna do corpo da primata. Em outras palavras, o cérebro da macaca conseguia controlar mais rapidamente as pernas do robô, por meio da internet, do que as pernas do próprio corpo ao qual pertencia. A mente estava mesmo separada do corpo.

Linha direta com o cérebro

Outro experimento conseguiu levar as pesquisas a outro patamar: devolver “comandos” para o cérebro da cobaia. Em um ambiente virtual, a macaca controlava um braço computadorizado e podia movimentá-lo sobre objetos também virtuais, de maneira muito semelhante a um jogo de video game.

A diferença, porém, era que a macaca sentia a textura dos objetos virtuais e, por meio dessa sensação, ela sabia qual dos itens deveria ser escolhido se quisesse ganhar mais um pouco de suco de laranja. Dessa vez, além de ler a atividade cerebral, a equipe também foi capaz de “enviar” comandos para o cérebro, criando a sensação de tato

Aplicações da pesquisa


As razões para tanta agitação em torno do nome de Miguel Nicolelis vão além. Ao criar essa interface cérebro-máquina, o cientista acredita que é capaz de devolver os movimentos para pacientes paraplégicos ou tetraplégicos.

A razão é que, normalmente, a causa da paralisia dos membros é uma lesão na medula espinal, o que significa que a atividade cerebral continua normal, mas que o “comando” dado por ela não chega até o corpo. Com a separação de corpo e mente seria possível, entretanto, usar a “força do pensamento” para controlar próteses capazes de devolver esses movimentos aos pacientes. É o chamado Walk Again Project (Projeto Andar Novamente, em português), conduzido em parceria entre uma parceria entre instituições dos EUA, Suíça, Alemanha e Brasil.

A Campeonato do Mundo de Futebol de 2014 e o sonho de um brasileiro

Apesar de tudo isso parecer assunto de filme ou livro de ficção científica, é bem mais real do que podemos crer. Tanto que o responsável por esses estudos, Miguel Nicolelis, espera fazer a primeira demonstração pública do projeto Walk Again durante a Copa do Mundo de 2014, que acontecerá no Brasil.

Nicolelis espera que, na primeira partida do campeonato, os times sejam liderados não pelos capitães, mas por crianças brasileiras paraplégicas que andarão até a bola e darão o primeiro pontapé do evento.

Se tudo correr como planejado, a abertura de um evento esportivo nunca terá sido tão emocionante. Nós, do Tecmundo, mal podemos esperar pelas próximas notícias acerca do Walk Again Project

Enviado por Jorge Marcelo, Noticia: Tecmundo